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- 品牌:聯(lián)祖
- 產地:國產
- 型號:5×105 cells/瓶
- 貨號:LZ-YX9702
- 價格: ¥3300/株
- 發(fā)布日期: 2020-12-16
- 更新日期: 2025-04-18
產地 | 國產 |
保存條件 | |
品牌 | 聯(lián)祖 |
貨號 | LZ-YX9702 |
用途 | 僅供科研實驗 |
組織來源 | 實驗動物正常肝組織。 |
細胞形態(tài) | 上皮樣,多角形細胞 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
保質期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 詳見說明書 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 原代細胞 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 大鼠源 |
包裝規(guī)格 | 5×105 cells/瓶 |
是否進口 | 否 |
產品名稱:大鼠肝竇內皮細胞
規(guī)格: 5*10 5
肝竇內皮細胞是肝臟非實質細胞中數(shù)目 細胞,約占肝非實質細胞總數(shù)的70%,在表型、功能上與普通毛細內皮細胞有較大差異。肝竇內皮細胞之間缺乏細胞間連接,細胞下基底膜物質很少,因此竇內皮通透性較高,有利于調節(jié)物質交換。
不同于肝細胞的自我復制,肝再生時新生LSECs主要來自肝內外其他細胞成分的分化替代,不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分。
窗孔是肝竇內皮細胞 特征性的結構,從<10nm至1~2μm不等,生理條件下由于窗孔結構的存在和缺乏內皮下完整基膜的結構,由肝竇內皮細胞構成的肝竇壁是全身毛細壁中 缺乏基膜的毛細,除竇內的血細胞外,血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙,進行物質交換。
細胞特性
1)細胞來源于實驗動物正常肝組織。
2)細胞鑒定:假性因子(vWF)免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

細胞發(fā)貨及鑒定圖片:
(1)細胞狀態(tài)照片:細胞發(fā)貨時發(fā)送至少3張細胞發(fā)貨前電子照片;
(2)細胞鑒定照片:若增加鑒定服務,提供3套鑒定照片;若未增加鑒定服務,提供一套帶logo的鑒定圖片(不能用于發(fā)表文章);三.使用方法
在技術部標準操作流程下,小鼠棕色脂肪細胞不建議傳代;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài);
2、待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng);
3、細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5ml,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
注意事項:
1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3個月;
2、在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作;
3、傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài);
4、建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術支持溝通,若細胞由于運輸?shù)葐栴}導致細胞狀態(tài)不穩(wěn)定或者污染,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞具體情況,方便我們技術人員跟蹤、解決。
5、該細胞只可用于科研。
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