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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：國產(chǎn)
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01360S
- 發(fā)布日期： 2020-11-27
- 更新日期： 2025-04-18
| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZ-01360S |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | NAD蘋果酸酶（NADME）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)elisa檢測試劑盒
大鼠睪酮(T)elisa檢測試劑盒
大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)elisa檢測試劑盒
大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa檢測試劑盒
大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)elisa檢測試劑盒
血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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NADMENAD蘋果酸酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01360S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： NAD-ME催化NAD+還原成NADH，在340nm下測定NADH增加速率。 需自備的儀器和用品: 紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基25克2～8℃，避光
人低侵襲性脈絡(luò)膜色素素瘤細胞;OCM-1A腺苷;;;腺速苷;胰苷;腺呤配糖;腺尿環(huán)核苷 cdqnosinq 28-61-7
CSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙[三(羥甲基)]基... BIS-TRIS (cell culture tested, ≥98%) 6976-37-0 25G 通用試劑
CoC2(懸浮) BENZALKONIUMCHLORIDE,50%SOLUTION本扎錄，50%溶液美國國家處方集級白色至淡黃色粘稠液體RT不sigma
COLO 205人細胞 COLO 205 human colon cancer
cells 1640+10% FBSFicoll400 10g/25g Pharmacia分裝
PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 黃色氧化shēng huà shì jì容量：500克
肺泡上皮細胞培養(yǎng)基AEpiCM-prf百里酚酞 Thymolphthalein 125-20-2 10G 通用試劑
大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞，WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)肖醋銦 INDIUM nitncTq 07398-97-8
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0903BETA-SSA瓊脂shēng huà shì jì容量：RT1米
SPINK4 Others Human 人 SPINK4 人細胞裂解液 (陽性對照) 865-49-6-D，99.8% (Isotopic),
contains 1% v/v TMSxlonofonm-D
成纖維細胞生長因子氯吡格雷相關(guān)化合物 BClopidogrel
Related Compound B質(zhì)量規(guī)格：美國進口
293FT(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)R-(-)-氯吡格雷硫酸氫鹽R-(-)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
人成纖維細胞cDNAHCF cDNA萘普酮-d3Nabumetone-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-4-羥基-2-酮戊二酸二鈉鹽DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate di salt質(zhì)量規(guī)格：美國進口
4179 長尾綠猴胚胎細胞3(R,S)-羥基去氧孕13(R,S)-Hydroxy
Desogestrel質(zhì)量規(guī)格：美國進口
NADMENAD蘋果酸酶測試劑盒紫外分光光度法CM-H072人腎成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL液體改良馬丁培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：250毫升
小鼠;F9 小鼠腸微細胞完全培養(yǎng)基 100mL2-溴嘧啶 2-Bromopyrimidinq 4292-60-
RLF, 大鼠成纖維細胞 Rattus銀絲，英文名或英文縮寫：Silver，級別：BR，99%，規(guī)格：100克
EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪酸shēng huà shì jì容量：RT，避光5克
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY09051988-6-22，4，6-三錄本酚 98%2,4,6-Trichloropxenol
